BDAR

Jūsų asmens duomenų valdymas.

Siekdami užtikrinti geriausią Jūsų naršymo patirtį, šioje svetainėje naudojame slapukus (angl. cookies). Naršydami toliau patvirtinsite savo sutikimą naudoti slapukus. Savo sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus.

Slapukų politika Privatumo politika

 


Spausdinti

Finansavimas

Pažangios ląstelinės terapijos vaisto prototipo, skirto SARS-CoV-2 viruso sukeltam ūmaus kvėpavimo nepakankamumo sindromo gydymui, vystymas (KELI)

Nr. 01.2.1-LVPA-T-858-01-0064

Paraiškos būsena:
Nutrauktas
Vykdytojas UAB "Kelifarma"
Savivaldybė
Priemonė COVID-19 MTEP tyrimai
Prioritetas 1 PRIORITETAS. Mokslinių tyrimų, eksperimentinės plėtros ir inovacijų skatinimas
Kvietimo kodas 01.2.1-LVPA-T-858-01

Šiuo projektu bus atliekami moksliniai tyrimai ir eksperimentinė plėtra, susijusi su COVID-19. Projektu metu bus vykdomos regeneracinės medicinos mokslinės ir eksperimentinės tiriamosios veiklos, vystant technologiškai naują klinikinio lygmens pažangios terapijos vaistinį prototipą (PTVP), skirtą SARS-CoV-2 viruso sukeltam ūmaus kvėpavimo nepakankamumo sindromo (ŪKNS) prevencijai ir gydymui. Projekto metu, bendradarbiaujant su Lodzės Medicinos Universitetu (Lenkija), bus vystomas inovatyvūs placentos amniono kamieninių ląstelių sekretomo PTVP, atliekant ikiklinikines in vitro ir in vivo studijas.In vitro studijos metu PTVP bus vystomi ir charakterizuojami, dvimatėje ir trimatėje kultūroje, remiantis Geros Gamybos Praktikos taisyklėmis ir Europos Farmakopėjos sterilių vaistų ruošimui skirtais saugumo ir kokybės standartais. Atliekamas charakterizavimas pagal fizikinius ir cheminius parametrus parametrus, genų raišką, baltymų išskyrimą ir PTVP kokybinės ir kiekybinės analizės būtinuosius parametrus. Parametrai bus verifikuojami, įvertinant paruošimo proceso kokybę ir saugumą.In vivo studijos metu bus vertinama PTVP farmakodinamika (efektyvumas) ir farmakokinetika (saugumas), remiantis ICMRA (International Coalition of Medicines Regulatory Authorities), EMA (European Medicines Agency) ir FDA (US Food and Drug administration) sudaryto pasaulinio COVID-19 vakcinų kūrimo ir vystymo reglamentavimo reikalavimais. Bus vertinamas gydymo PTVP efektyvumas, atliekant baltymų, genų raiškos analizę ir klinikinių ŪKNS parametrų gyvūno modelyje vertinimą.Bus parengtas vienas prototipas, ataskaita ir parengta publikacija tarptautiniame moksliniame žurnale. Tyrimų metu gautas prototipas taps pagrindu klinikinio I/IIA fazės tyrimo atlikimui ir klinikiniam taikymui pagal galiojančius Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymus.


Paraiškų informacija

Paraiškos gavimo data: 2020-11-27
Nr. Vertinimo kriterijus Finansavimo statusas Vertinimo balas
1. Tinkamumo vertinimas Taip
2. Naudos ir kokybės vertinimas
Paraiškoje nurodyta projekto vertė: 840 924,14 Eur
Prašoma finansavimo suma: 798 877,94 Eur

Sutarties informacija

Projekto veiklų įgyvendinimo pabaiga: 2022-02-28
Sutarties pasirašymo diena: 2021-03-01
Projekto išlaidų suma, Eur Finansavimas, Eur Apmokėta išlaidų suma, Eur Išmokėtas finansavimas, Eur
735 306,52 698 541,18 378 434,46 361 012,73

Stebėsenos rodiklių pasiekimai

Eilės numeris Stebėsenos rodiklio pavadinimas Matavimo vienetas Siektina reikšmė pasirašytose projektų sutartyse Pasiekta reikšmė
1 Investicijas gavusios įmonės pajamų, gautų iš sukurtų ir rinkai pateiktų produktų, santykis su skirtomis investicijomis Procentai 387.59 0.00
2 Įmonių, gavusių investicijas siekiant, kad jos pateiktų naujų rinkos produktų, skaičius Įmonės 1.00 0.00
3 Subsidijas gaunančių įmonių skaičius Įmonės 1.00 0.00
4 Investicijas gavusių įmonių sukurti gaminių, paslaugų ar procesų prototipai (koncepcijos) Skaičius 1.00 0.00
5 Privačios investicijos, atitinkančios viešąją paramą inovacijoms arba MTEP projektams Eur 36765.34 0.00

Paskutinė atnaujinimo data: 2022-10-02 08:06

Susiję įrašai