BDAR

Jūsų asmens duomenų valdymas.

Siekdami užtikrinti geriausią Jūsų naršymo patirtį, šioje svetainėje naudojame slapukus (angl. cookies). Naršydami toliau patvirtinsite savo sutikimą naudoti slapukus. Savo sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus.

Slapukų politika Privatumo politika

 


Spausdinti

Finansavimas

Vienos molekulės TOP-seq - inovatyvi technologinė platforma ankstyvai neinvazinei vėžio ir kitų epigenetinių susirgimų diagnostikai

Nr. 09.3.3-LMT-K-712-01-0041

Paraiškos būsena:
Įgyvendinimas
Vykdytojas Vilniaus universitetas
Savivaldybė Vilniaus miesto
Priemonė MOKSLININKŲ, KITŲ TYRĖJŲ, STUDENTŲ MOKSLINĖS KOMPETENCIJOS UGDYMAS PER PRAKTINĘ MOKSLINĘ VEIKLĄ
Prioritetas 9 PRIORITETAS. Visuomenės švietimas ir žmogiškųjų išteklių potencialo didinimas
Kvietimo kodas 09.3.3-LMT-K-712-01

Nors pastaraisiais dešimtmečiais mūsų žinios apie vėžio vystymąsi ir investicijos į jo gydymą itin išaugo, mirtingumas nuo vėžio vis dar išlieka labai didelis. Naujoviški gydymo metodai jau suteikia vilties pažengusių stadijų vėžinių susirgimų pacientams, tačiau ankstyva diagnostika atveria nepalyginamai didesnes pasveikimo ir išgyvenimo galimybes. Vėžio nustatymas ankstyvose stadijose lyginant su vėlyvosiomis nuo penkių iki dešimt kartų padidina pacientų išgyvenamumą. Ankstyva neinvazinė diagnostika panaudojant skystąją biopsiją yra daugiausiai žadantis būdas vėžio prevencijai. Skystoji biopsija remiasi kraujo plazmoje randamos laisvai cirkuliuojančios DNR (lcDNR), kuri patenka į kraujotaką iš vėžinio auglio, testavimu. Nors pasaulyje neinvazinei diagnostikai iš lcDNR skiriama nemažai dėmesio, dėl esamų diagnostikos metodų netikslumų ir didelės kainos jie nėra plačiai taikomi klinikinėje praktikoje. Šiame projekte kursime inovatyvų technologinį sprendimą, būtiną neinvazinei epigenetinių ligų, ypač vėžio, diagnostikai. Apjungiant pažangias mikroskysčių technologijas ir unikalią kryptingą epigenetinių DNR modifikacijų sekoskaitą sukursime analitinę platformą individualių lcDNR molekulių DNR modifikacijų haplotipų analizei, kas pagerins vėžio diagnostikos tikslumą. Kuriamas metodas atvers kelius gilesniam vėžio heterogeniškumo supratimui ir jo pritaikymui ankstyvai neinvazinei vėžio diagnostikai.


Paraiškų informacija

Paraiškos gavimo data: 2017-06-30
Nr. Vertinimo kriterijus Finansavimo statusas Vertinimo balas
1. Tinkamumo vertinimas Taip (2017-11-08)
2. Naudos ir kokybės vertinimas Taip (2017-11-27) 92.30
Paraiškoje nurodyta projekto vertė: 562 175,04 Eur
Prašoma finansavimo suma: 562 175,04 Eur

Sutarties informacija

Projekto veiklų įgyvendinimo pabaiga: 2022-01-07
Sutarties pasirašymo diena: 2018-01-08
Projekto išlaidų suma, Eur Finansavimas, Eur Apmokėta išlaidų suma, Eur Išmokėtas finansavimas, Eur
562 175,04 562 175,04 547 507,66 547 507,66

Stebėsenos rodiklių pasiekimai

Eilės numeris Stebėsenos rodiklio pavadinimas Matavimo vienetas Siektina reikšmė pasirašytose projektų sutartyse Pasiekta reikšmė
1 Įgyvendinti MTEP projektai Skaičius 1.00 0.00
2 Tyrėjai, kurie dalyvavo ESF veiklose, skirtose mokytis pagal neformaliojo švietimo programas Skaičius 13.00 16.00

Paskutinė atnaujinimo data: 2021-05-08 07:55

Susiję įrašai